Postgrado Investigación y Desarrollo de Nuevos Fármacos

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Postgrado Investigación y Desarrollo de Nuevos Fármacos

  • Máster |
  • Presencial en Madrid
  • 50% dto. para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o de ciclos formativos

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Descripción del curso

Detalles

Dirigido a:

Licenciados, graduados o técnicos del sector.

Comentarios:

Objetivo del programa:

El objetivo del curso es dar a conocer todas las etapas o fases por las que hay que pasar para desarrollar un nuevo fármaco.

Temario:

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (32 HORAS)
-Introducción al proceso de Drug Discovery: dianas, hits, leads, late leads y candidatos.
-Proceso de cribado (screening). Ensayos biológicos en diana vs. ensayos fenotípicos.
-Uso de herramientas in silico en el diseño y optimización de fármacos.
-Lead generation: de los hits a los leads.
-Lead optimitazion I: de los leads a los late leads. Consideraciones farmacológicas.
-Lead optimizacion II: consideraciones químicas
-Estrategias para reducir el porcentaje de fracaso en el desarrollo (attrition rate).
-Nuevas tecnologías basadas en el ARN de interferencia. Casos prácticos.

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (20 HORAS)
-Introducción a la investigación preclínica/Elección de modelos animales de prueba.
-Estudios de eficacia en desarrollo preclínico. Farmacología preclínica.
-Desarrollo toxicológico preclínico. Diseño de estudios toxicológicos: dosis única, dosis repetida.
-Desarrollo CMC.
-Externalización de estudios, preparación del IMPD no clínico.

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (32 HORAS)
-Concepto de ensayo clínico con medicamentos.
-Farmacovigilancia.
-Fase I ó de seguridad.
-Fase II ó de terapéutica de exploración.
-Fase III ó de terapéutica de confirmación.
-Fase IV ó de postmercado.
-Dossier: documentación y autorización del ensayo clínico de un medicamento. Casos prácticos.

INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (16 HORAS)
-El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP)
-Gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento

Duración:

100 horas

Fechas:

Inicio: 25 de enero de 2017

Final: 2 de marzo de 2017

Horario: De lunes a jueves de 18 a 22 h.
...

Sede principal del centro

Barcelona: Calle Alvarez de Castro 63 - 08100 - Mollet del Valles
  • Barcelona: Calle Alvarez de Castro 63 - 08100 - Mollet del Valles
  • Madrid: Calle Santiago Grisolia 2 - 28760 - Tres Cantos

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