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Master en Monitorización de Ensayos Clínicos
- Máster |
- Online
- Prácticas de un mínimo de 600 horas
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Descripción del curso
Detalles
1. Dirigido a:
Licenciados, diplomados o graduados en ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.)
2. Prácticas:
Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se llevará a cabo en las empresas que colaboran con el Máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales y, opcionalmente, Centros hospitalarios). Tendrán un mínimo obligatorio de 600 horas (ampliable) por año académico.
Las prácticas se desarrollan a tiempo parcial (mañanas, simultáneo al desarrollo del curso) dependiendo de la disponibilidad del centro y aprovechando el trabajo de los estudiantes y la disponibilidad de los mismos.
3.Procedimiento de Selección:
-Disponibilidad para realizar las prácticas en un centro (empresas Farmacéuticas, CROs o en centros sanitarios)en las sedes:
Santander, Zaragoza, Murcia, Mallorca, Valencia, Barcelona y Lleida.
-Se requiere un nivel básico de Inglés (no requiere aportar titulación).
La falta de conocimiento básico del Inglés puede impedir superar uno de los módulos del curso.
4. Presentación:
En la industria farmacéutica, España representa el sector industrial que invierte más en investigación, el desarrollo clínico y la comercialización de drugs.
Esto obliga a las empresas a optimizar sus recursos, la adaptación a los nuevos cambios para promover la incorporación de profesionales cualificados, listos para aplicar sus conocimientos en una amplia gama de funciones y responsabilidades, que implica:
a) Por un lado, formación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo preclínico y clínico, a nivel técnico, científico y normativo.
b) Por otro lado una acreditación de competencias profesionales específicas para estas posiciones (tales como la planificación, proyectos de gestión, trabajo en equipo, habilidades de comunicación y relación interpersonal).
5. Temario:
-Introducción al curso
-Desarrollo preclínico
-Diseño clínico
-El diseño y las fases de prueba en estudios clínicos y observacionales
-Bioestadística aplicados a ensayos clínicos
-Organización de la investigación clínica
-Marco ético y jurídico de los ensayos clínicos
-Gestión de datos y monitoreo de Ensayos Clínicos. Cuestiones prácticas
-La nueva tecnología aplicada a la Investigación Clínica
-Gestión del mercado farmacéutico
-Acceso al mercado de los medicamentos
-Modalidades de ensayos clínicos
-Orientación Profesional
-Inglés científico en el campo de la Investigación Clínica
6. Proyecto Fin de Carrera
Los estudiantes tendrán acceso a un campus virtual donde pueden, entre otras cosas, hacer consultas a los profesores y hacer una tutoría on-line del proyecto final.
7. Duración y titulo: 60 ECTS, titulo oficial de la Universidad de Lleida
8. Inicio de curso: Octubre 2014, aunque los aumnos se pueden incorporar más tarde...
Licenciados, diplomados o graduados en ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.)
2. Prácticas:
Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se llevará a cabo en las empresas que colaboran con el Máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales y, opcionalmente, Centros hospitalarios). Tendrán un mínimo obligatorio de 600 horas (ampliable) por año académico.
Las prácticas se desarrollan a tiempo parcial (mañanas, simultáneo al desarrollo del curso) dependiendo de la disponibilidad del centro y aprovechando el trabajo de los estudiantes y la disponibilidad de los mismos.
3.Procedimiento de Selección:
-Disponibilidad para realizar las prácticas en un centro (empresas Farmacéuticas, CROs o en centros sanitarios)en las sedes:
Santander, Zaragoza, Murcia, Mallorca, Valencia, Barcelona y Lleida.
-Se requiere un nivel básico de Inglés (no requiere aportar titulación).
La falta de conocimiento básico del Inglés puede impedir superar uno de los módulos del curso.
4. Presentación:
En la industria farmacéutica, España representa el sector industrial que invierte más en investigación, el desarrollo clínico y la comercialización de drugs.
Esto obliga a las empresas a optimizar sus recursos, la adaptación a los nuevos cambios para promover la incorporación de profesionales cualificados, listos para aplicar sus conocimientos en una amplia gama de funciones y responsabilidades, que implica:
a) Por un lado, formación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo preclínico y clínico, a nivel técnico, científico y normativo.
b) Por otro lado una acreditación de competencias profesionales específicas para estas posiciones (tales como la planificación, proyectos de gestión, trabajo en equipo, habilidades de comunicación y relación interpersonal).
5. Temario:
-Introducción al curso
-Desarrollo preclínico
-Diseño clínico
-El diseño y las fases de prueba en estudios clínicos y observacionales
-Bioestadística aplicados a ensayos clínicos
-Organización de la investigación clínica
-Marco ético y jurídico de los ensayos clínicos
-Gestión de datos y monitoreo de Ensayos Clínicos. Cuestiones prácticas
-La nueva tecnología aplicada a la Investigación Clínica
-Gestión del mercado farmacéutico
-Acceso al mercado de los medicamentos
-Modalidades de ensayos clínicos
-Orientación Profesional
-Inglés científico en el campo de la Investigación Clínica
6. Proyecto Fin de Carrera
Los estudiantes tendrán acceso a un campus virtual donde pueden, entre otras cosas, hacer consultas a los profesores y hacer una tutoría on-line del proyecto final.
7. Duración y titulo: 60 ECTS, titulo oficial de la Universidad de Lleida
8. Inicio de curso: Octubre 2014, aunque los aumnos se pueden incorporar más tarde
Sede principal del centro
Barcelona: Baldiri Reixac, 8. Edificio I - 08028 - Barcelona- Barcelona: Baldiri Reixac, 8. Edificio I - 08028 - Barcelona
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