Lo sentimos, en estos momentos este programa no está activo en CanalCursos.com
Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos
- Máster |
- Presencial en Barcelona
Precio
Contacta con el centro para más información
Pide Información y sin compromiso
Descripción del curso
Detalles
Dirigido a:
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.
Comentarios:
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA''s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRA''s en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo "La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA" (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO''s Clinical Research Organizations).
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
Temario:
1.Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación.
2.Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas.
3.Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica.
4.Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales.
5.Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica.
6.Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas.
7.Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager).
8.Talleres prácticos / Debates.
9.Proyecto final.
Titulación:
Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.
Duración:
600 horas | 60 créditos.
Fechas:
- Teoría: Inicio clases 3 de Octubre de 2016, las clases de imparten de lunes a jueves de 18 a 21h.
- Prácticas: A partir de enero de 2017 (por las mañanas)....
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible nivel de inglés alto.
Comentarios:
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA''s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos. En relación a la importacia de los CRA''s en la industria famacéutica es recomendable consultar el artículo "La Calidad de los Datos de los Ensayos Clínicos: El papel del CRA" (Esther Aragón y María D. Gómez: Revista ICB Digital. Investigación Clínica y Bioética, nº 52, marzo de 2008)
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de >cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas> de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO''s Clinical Research Organizations).
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
Temario:
1.Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación.
2.Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas.
3.Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica.
4.Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales.
5.Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica.
6.Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas.
7.Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager).
8.Talleres prácticos / Debates.
9.Proyecto final.
Titulación:
Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.
Duración:
600 horas | 60 créditos.
Fechas:
- Teoría: Inicio clases 3 de Octubre de 2016, las clases de imparten de lunes a jueves de 18 a 21h.
- Prácticas: A partir de enero de 2017 (por las mañanas).
Sede principal del centro
Barcelona: Carrer de Fontanella, 19 - 08010 - Barcelona- Barcelona: Carrer de Fontanella, 19 - 08010 - Barcelona
Ofertas relacionadas
| Disculpa las molestias, en este momento no existen programas similares |
Estás viendo
Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos
Precio