Curso de Normas de Calidad en la Industria Farmaceutica

6 Los tamaños de muestreo
7 La gestión de las muestras y entrada en el laboratorio
8 Las muestrotecas: función, gestión y condiciones

BLOQUE 7. LOS MﾉTODOS
1 Las farmacopeas
2 Tipos de métodos
3 La validación de los métodos: las ich
4 El plan master de validación
5 Protocolo de validación según ich
6 Selectividad
7 Exactitud
8 Precisión: repetitividad, precisión intermedia, reproducibilidad
9 Limite de detección
10 Límite de cuantificación
11 Linealidad
12 Rango
13 Robustez

BLOQUE 10. LA MICROBIOLOGﾍA Y LAS GLP
1 El laboratorio microbiológico
2 Características del laboratorio
3 Medidas de seguridad e higiene
4 Matrones y reactivos
5 Aparatos y equipos
6 Las especificaciones microbiológicas
7 Los métodos de ensayo

BLOQUE 14: LOS OOS
1 Que es un OOS y su significado
2 Procedimiento de actuación en caso de OOS
3 La investigación de OOS
4 El reanálisis
5 El remuestreo

GMP’s: 30 h
BLOQUE 1: INTRODUCCIﾓN A LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIﾓN
1 Concepto de calidad aplicable al laboratorio farmacéutico
2 Introducción a las GMP
3 Visión histórica de las Normas de correcta fabricación
4 Ambito de aplicación
5 Oganismos Oficiales y las Administraciones Públicas
6 Comparación de las GMP con otros sistemas de calidad según sectores

BLOQUE 2: EL REAL DECRETO 1564/92
1 Ambito de aplicación
2 Los tipos de laboratorios farmacéuticos
3 Definición y funciones de Garantía de Calidad en Fabricación de medicamentos
4 El DTF
5 El organigrama farmacéutico

BLOQUE 3: LA GESTIﾓN DE LA CALIDAD
1 Diferencias entre las funciones de Control de Calidad y Garantía de Calidad
2 El perfil del garante de calidad
3 Las inspecciones y auditorías como herramientas de calidad
4 El capítulo I y 6 de las GMP

BLOQUE 4. EL PERSONAL

BLOQUE 5. LOS LOCALES Y LOS EQUIPOS
1 Requisitos de los locales en la industria farmacéutica
2 El flujo de personal y de mercancías
3 La cualificación de zonas
4 Las planificaciones: cualificaciones, calibraciones y verificaciones
5 El plan Master de Cualificaciones
6 El desarrollo de una cualificación
7 DQ-IQ-OQ-PQ
8 CASO PRﾁCTICO: Cualificar un reactor de cremas

BLOQUE 6. LA DOCUMENTACIﾓN
1 El sistema documental en la industria farmacéutica
2 Función y requisitos
3 Malas prácticas/buenas prácticas
4 Los PNT
5 Los protocolos e informes
6 Los registros
7 Los archivos y la conservación de los documentos

BLOQUE 7. LA FABRICACIﾓN FARMACﾉUTICA
1 Requisitos de la fabricación farmacéutica
2 La guía de fabricación y el dosier de lote
3 Los puntos críticos de la fabricación farmacéutica
4 La validación de los procesos productivos
5 La validación de la limpieza de equipos y salas
6 Ejemplo práctico de una fabricación farmacéutica

BLOQUE 8. LA FABRICACIﾓN DE MEDICAMENTOS ESTﾉRILES. LOS MﾉTODOS
1 El ANEXO I
2 Medicamentos estériles/medicamentos esterilizados
3 Requisitos de zonas
4 La microbiología y la fabricación estéril
5 El personal en la fabricación estéril
6 Hábitos personales
7 Normas en el trabajo
8 El control de calidad

BLOQUE 9. FABRICACIﾓN DE API
1 Qué es un API
2 El DMF
3 El ANEXO 18 de las GMP
4 API no estériles/ API estériles
5 Requisitos de la fabricación de API y objetivos
6 Diferencias entre la fabricación de API y la fabricación de medicamentos

GCP’s: 20 h
1 Introducción legislativa
1.1 Directivas comunitarias
1.2 Legislación local
2 Desarrollo del R.D sobre “ Ensayos Clínicos”
3 Personal involucrado
4 Unidades de Investigación Clínica
5 El protocolo de “ Ensayo Clínico”
6 El “Cuaderno de Recogida de Datos”
7 La “Solicitud de Ensayos Clínicos” a las Autoridades Sanitarias
8 El “Informe Final”. Aspectos documentales

INICIO:

Consultar

DURACION:

80 h

LUGAR DE IMPARTICION:

Sede Barcelona